Productinformatie |
Productnaam |
Dexamethason |
CAS-nr. |
50-05-2 |
Moleculaire formule |
C22H29FO5 |
Moleculair gewicht |
392.461 |
Kwaliteitsstandaard |
99% hoger door HPLC, USP38/BP2010/EP6 |
Verschijning |
wit poeder |
COA van dexamethason |
Artikelen |
Specificaties |
Resultaten |
|
|
Karakter |
Wit tot bijna wit kristallijn poeder |
Bijna wit kristallijn poeder |
|
|
Specifieke rotatie |
+72 ° tot +80 ° |
+76,7 ° |
|
|
Identificatie |
|
|||
|
Voldoet aan IR |
Conformeert |
|
|
|
Voldoet aan UV ≤ 3,0% |
0,7% |
|
|
Test |
|
|||
Chromatografische zuiverheid |
Belangrijkste onzuiverheid niet meer dan 1,0% |
0,07% |
|
|
|
Totale onzuiverheden niet meer dan 2,0% |
0,36% |
|
|
Verlies bij drogen |
Niet meer dan 0,5% |
0,1% |
|
|
Residu oplosmiddel |
Niet meer dan 0,2% |
0,07% |
|
|
Chloroform |
Niet meer dan 60 ppm |
Onopgemerkt |
|
|
Methanol |
Niet meer dan 1000 ppm |
210 ppm |
|
|
Ethylacetaat |
Niet meer dan 300 ppm |
14 ppm |
|
|
Analyse |
Bevat 97,0% tot 102,0% C22H29FO5. Berekend op gedroogde basis |
99,5% |
|
|
Conclusie |
De goederen voldoen aan USP38 |
|
||
|
Gebruik |
|||
Functie van dexamethason
Dexamethason, ook bekend als flumethason , flumethason . Dexamethason is een glucocorticoïde. De derivaten ervan omvatten hydrocortison, prednison, enz., en de farmacologische effecten ervan zijn voornamelijk ontstekingsremmend, anti-toxisch, anti-allergisch en anti-reumatisch, en worden veel gebruikt in de klinische praktijk.
1. Ontstekingsremmend effect: het kan de reactie van het weefsel op ontstekingen verminderen en voorkomen, waardoor de werking van ontstekingen wordt verminderd. Hormonen remmen de ophoping van ontstekingscellen, waaronder macrofagen en witte bloedcellen, op de plaats van ontsteking, en remmen fagocytose, de afgifte van lysosomale enzymen en de synthese en afgifte van inflammatoire chemische mediatoren.
2. Immunosuppressieve effecten: inclusief het voorkomen of onderdrukken van celgemedieerde immuunreacties, vertraagde allergische reacties, vermindering van het aantal T-lymfocyten, monocyten en eosinofielen, en vermindering van het vermogen van immunoglobuline om zich te binden aan receptoren op het celoppervlak en de synthese en afgifte te remmen van interleukinen, waardoor de transformatie van T-lymfocyten in lymfoblasten wordt verminderd en de uitbreiding van de primaire immuunrespons wordt verminderd. Het kan de doorgang van immuuncomplexen door het basaalmembraan verminderen en de concentratie van complementcomponenten en immunoglobulinen verminderen.
Dexamethason wordt gemakkelijk geabsorbeerd vanuit het spijsverteringskanaal. De plasma-T1/2 bedraagt 190 minuten en de weefsel-T1/2 bedraagt 3 dagen. Na intramusculaire injectie van dexamethasonnatriumfosfaat of dexamethasonacetaat wordt het bloed respectievelijk binnen 1 uur en 8 uur bereikt. Piekmedicijnconcentratie. De bindingssnelheid van dexamethason aan plasma-eiwit is lager dan die van andere corticosteroïden. De ontstekingsremmende werking van 0,75 mg komt overeen met die van 5 mg prednisolon. Bovendien heeft dexamethason, als hormoonmedicijn bij de bijnierschors, sterkere ontstekingsremmende, anti-allergische en anti-toxische effecten dan prednison, en heeft het een zeer lichte retentie van water en natrium en bevordert het de uitscheiding van kalium. Het kan intramusculair of intraveneus in de hypofyse en de bijnieren worden geïnjecteerd. Sterk remmend effect.