Productinformatie |
Productnaam |
Emtricitabine |
CAS-nr. |
143491-57-0 |
Moleculaire formule |
C8H10FN3O3S |
Moleculair gewicht |
247.247 |
Kwaliteitsstandaard |
98% hoger, medicijnkwaliteit |
Verschijning |
wit poeder |
COA van Nonapeptide-1 |
TEST |
SPECIFICATIE |
RESULTATEN |
Verschijning |
Wit tot gebroken wit poeder |
wit poeder |
Identificatie |
Door chirale HPLC: de retentietijd van de hoofdpiek komt binnen 2,0% overeen met die van de cis-(-)-EMTB-referentiestandaard |
< 0,1% Conformeert |
|
Door IR: consistent met de referentiestandaard |
Conformeert |
Helderheid van de oplossing (1% w/v in water) |
Helder, vrijwel vrij van zichtbare deeltjes |
Conformeert |
Water inhoud |
NMT 0,5% |
< 0,1% |
Zware metalen als lood |
NMT 20 ppm |
< 10 ppm |
Residu bij ontsteking |
NMT 0,2% |
0,1% |
Bulkdichtheid |
Rapporteer gegevens |
0,20 g/ml |
Deeltjesgrootte door laserlichtverstrooiing |
d50 ≤ 30 _ |
24 |
d90 : 45 ~75 |
51 |
|
Residueel oplosmiddel |
Methanol ≤ 0,20% |
ND |
Isopropylacetaat ≤ 0,20% |
ND |
|
l-propanol ≤ 1,00% |
0,05 |
|
Elk niet-gespecificeerd oplosmiddel ≤ 0,10 of ≤ de toegestane dagelijkse blootstelling gespecificeerd door ICH Q3C |
ND |
|
EMTB-dioxolaan |
≤ 0,70% |
ND |
EMTB-Carboxylzuur |
≤ 0,50% |
ND |
EMTB-Disulfide |
≤ 0,30% |
ND |
Emtb-sulfoxiden |
≤ 0,15% |
0,05% |
Elke niet-gespecificeerde onzuiverheid door HPLC |
≤ 0,10% |
Spoor |
Totaal onzuiverheden door |
≤ 1,0% |
0,1% |
Bepaling door middel van HPLC |
98,0~102,0 (gedroogde basis) |
100,1 |
98,0~102,0 (watervrije basis) |
100,1 |
|
Factor geneesmiddelinhoud (rapportgegevens) |
0,999 |
|
cis-(-)chirale zuiverheid volgens HPLC(%) |
cis-(-)-EMTB ≥ 98,5 |
100,0 |
cis-(+)-EMTB (rapportgegevens) |
Spoor |
|
trans-(-)-EMTB (rapportgegevens) |
ND |
|
trans-(+)-EMTB (rapportgegevens) |
ND |
|
CONCLUSIE |
VEEL VOLDOET AAN SPECIFICATIE |
Gebruik |
Functie van Emtricitabine
Emtricitabine is een nieuw type nucleoside reverse transcriptaseremmer met antivirale activiteit tegen HIV-1, HIV-2 en HBV. Dit product wordt na orale toediening gefosforyleerd tot cellulair actief 5'-trifosfaat. Het 5'-trifosfaat komt de virale DNA-skelet binnen en bindt zich aan de ruggengraat, wat resulteert in ketenbeëindiging, waardoor HIV-1 reverse transcriptase en HBV DNA-polymerase-activiteit worden geremd.
Emtricitabine heeft geen invloed op het levermicrosomale enzym P450-enzymsysteem en veroorzaakt geen geneesmiddelinteracties die daardoor worden gemedieerd. Het wordt gebruikt in combinatie met tenofovir , indinavir , famciclovir en stanvudine , zonder dat er sprake is van farmacokinetische invloeden.
Onze voordelen van Emtricitabine (CAS: 143491-57-0):
1. Kwaliteit: 99% hoger, volledig testrapport.
2. Documenten: DMF, onze facotory passeert FDA-audit zonder defect. MCC passeren in Zuid-Afrika,
3. Grote capaciteit en voorraad: 80 ton per jaar met 1000 kg op voorraad voor snelle verzending
4. Betere betalingsvoorwaarden: we kunnen gebruik maken van exportkredietverzekering na bevestiging van het jaarkredietrapport geaccepteerd door Sinosure.
5. Verschillende verzendmethoden naar keuze: door de lucht / over zee / per koerier (DHL/FedEx).
6. wij leveren ook TDF, TAF, Efavirenz, die samen met Emtritabine worden gebruikt als het samengestelde preparaat om HIV te behandelen.
Het belangrijkste samengestelde preparaat:
TDF+Emtricitabine en TDF+Emtricitabine+Efavirenz.
Andere antivirusproducten.
1. Oseltamivirfosfaat 99%
2. Tenofivirdisoproxilfumaraat 99%
3. Lamivudine USP
4. Zidovudine USP
5. Lopinavir USP
6. Ritonavir-USP
7. Remdesivir-USP
8. Abacavirsulfaat USP
9. Efavirenz
10. TAF