Tenofoviralafenamidefumaraat / TAF 1392275-56-7

Functie van Tenofoviralafenamidefumaraat/TAF

Tenofoviralafenamidefumaraat/TAF  is een nieuwe nucleotide reverse-transcriptaseremmer voor de behandeling van chronische hepatitis B-virusinfectie en compenserende leverziekte.

Tenofoviralafluaminefumaraat is een orale prodrug van tenofovir (TFV), een aangepaste versie van het in de handel verkrijgbare geneesmiddel tenofovirdisoproxilfumaraat (TDF). Vergeleken met TDF heeft TAF een kleinere klinische dosis en komt het gemakkelijker de cel binnen. Het virus werkt sterker en de bijwerkingen worden verminderd.

API TAF  werd op 10 november 2016 door de COS goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis B-infectie. PMDA werd goedgekeurd op 19 december 2016 en goedgekeurd door EMA in 2017/1/9, en werd daarmee het eerste hepatitis B-medicijn dat in de afgelopen 10 jaar in Europa werd goedgekeurd voor notering. Alle drie de geneesmiddelen zijn goedgekeurd voor de behandeling van HIV-infectie en zijn gebaseerd op tenofoviralafenamidefumaraat.